进出境物品超出自用合理范围未报关 行李将被暂扣
海关总署6月1日起施行新办法，就旅客携运进出境的行李物品作出具体要求。办法规定，行李超出自用合理数量但未办理报关手续，将暂不予放行。
根据海关总署的公告，旅客携运进出境的行李物品如果出现不能当场缴纳进境物品税款的、属于许可证件管理范围但不能当场提交的；超出自用合理数量，按规定应当办理货物报关手续或其他海关手续但尚未办理的；进出境物品的属性、内容存疑，需由有关部门认定、鉴定、验核等情形的，海关将不予放行并可以暂存。
如果暂不予放行的行李物品是易燃易爆、有毒及鲜活、易腐等不宜长期存放的物品，海关可以要求旅客当场办理退运手续，或移交相关专业机构处理，产生的费用由旅客承担。
旅客办理暂存物品的提取手续时，应向海关提交《中华人民共和国海关暂不予放行旅客行李物品暂存凭单》原件并出示旅客本人有效的进出境证件；委托他人代为办理物品提取手续的，代理人除携带上述材料外，还应向海关提交旅客本人出具的书面委托书和代理人本人有效的身份证件。
旅客应当自暂存之日起三个月内办结海关手续。逾期不办的，由海关依法对物品进行处理。
受试者参与医疗器械临床试验 须告知可预见风险
为加强医疗器械临床试验监督管理，维护医疗器械临床试验过程中受试者权益，保证医疗器械临床试验过程规范，国家食品药品监督管理总局、国家卫生计生委联合发布的《医疗器械临床试验质量管理规范》将于2016年6月1日起施行。
规范提出，在受试者参与临床试验前，研究者应当充分向受试者或者无民事行为能力人、限制民事行为能力人的监护人说明临床试验的详细情况，包括已知的、可以预见的风险和可能发生的不良事件等。申办者对发生与试验相关的伤害或者死亡的受试者承担治疗的费用及相应的经济补偿。
在严格临床试验风险管理方面，规范明确了临床试验全过程的风险控制和临床试验的暂停和终止机制。通过落实申办者的主体责任，保证临床试验过程的安全和可控。
规范还对临床试验申办者、临床试验机构和研究者以及临床试验的监管部门等各方职责，强调申办者对临床试验的管理责任、细化临床试验机构和研究者的责任和义务等作出明确要求。
黄金进出口简化审批手续 促进贸易便利化
自2016年6月1日起，北京、上海、广州、南京、青岛、深圳海关将实行黄金及黄金制品进出口“非一批一证”准许证管理试点，以便进一步简化审批手续，促进贸易便利化。
我国对黄金及黄金制品进出口实行准许证制度。“一批一证”指一个准许证只允许在海关履行一个批次的报关手续，而“非一批一证”指的是在有效期内、不超过规定数量和批次的情况下，可在试点海关多次报关。这种方式能够简化黄金及黄金制品进出口业务频繁的企业的报批程序。
黄金及黄金制品进出口业务频繁的法人可按《黄金及黄金制品进出口管理办法》的条件和审批流程，申请“非一批一证”准许证。“非一批一证”准许证可在有效期内（自签发之日起6个月内）、不超过规定数量和批次报关使用。海关在准许证正本背面“海关验放签注栏”内逐笔签注核减进（出）口的数量，报关批次最多不超过12次。
记者白阳
原标题：一批关系民生的新规6月起施行
