12岁体重仅30斤，先心病女孩在蓉重获“心”生

正常走路、平稳呼吸对大多数孩子来说再普通不过，但对12岁的山区女孩小群（化名）而言，这曾是遥不可及的奢望。一年前，因先天性心脏疾病延误治疗，她体重不足30斤，走几步路就气喘吁吁，口唇发紫。近日，在成都京东方医院心脏大血管外科的接力救治下，她成功接受了高难度心脏修补手术，终于迎来了畅快呼吸的时刻。

小群家住偏远山区，由于当地医疗条件有限，她的先心病未能被早期发现。随着年龄增长，病情逐渐加重。一年前辗转求医时，12岁的她体重仅相当于3岁孩童，发育严重滞后。经检查，她被确诊为巨大室间隔缺损合并动脉导管未闭，且已继发重度肺动脉高压。

“当时她的肺循环阻力高达14Woods，远超常规手术安全阈值。”该院心脏大血管外科乔军选主任介绍，如此高的肺压意味着肺部血管已发生严重病变，若强行手术，术中极易出现心脏骤停等致命风险。按照常规临床路径，这类患儿往往失去了手术机会。

面对绝境，乔军选团队没有放弃。考虑到患儿年龄尚小，血管仍存可逆空间，团队制定了一套特殊的“降肺压”方案：通过靶向药物控制、居家营养支持及长达一年的动态随访管理，逐步改善其心肺功能。经过一年的坚持，复查结果显示，小群的肺循环阻力成功降至3Woods，达到了手术标准。

虽然指标达标，但长期病变导致患儿心脏结构扭曲、组织脆弱，手术依然如走钢丝。为确保安全，团队开展多学科会诊，并运用单向活瓣补片修补技术实施手术。该技术能在修补缺损的同时，为术中可能出现的突发高压预留缓冲空间。手术历时一小时零五分钟，最终顺利完成。

术后第二天，小群便顺利拔除了气管插管，肺动脉压力显著下降。术后第三天，她已能自主进食，脸上有了血色。

何伦德主任医师表示，先天性心脏病的治疗关键在于“早发现、早诊断、早手术”。婴幼儿时期干预，患儿大多能恢复正常生活。他特别提醒家长，若发现孩子生长发育迟缓、活动后气促或口唇青紫，应及时进行心脏超声检查，以免错过最佳治疗时机。