夫妻在璧山开皮鞋网店创业
由于父亲和哥哥去世后，黎秋江在越南只剩下改嫁的母亲。于是，她决定持长期签证跟随中国丈夫回到中国。在皮鞋制作领域摸索了近20年的蓝广蓬和妻子商量，决定趁着网络经济的大潮，夫妻共同创业。
两人经过考察，2012年来到了璧山帮助一堂哥创业。“这里皮鞋产业发达，而且距离家乡广安比较近。”堂哥在网络上开了一家网店，蓝广蓬负责设计鞋样并生产制作，而黎秋江则负责帮忙维护网店，当客服。
干了一年，摸索出经验，两人于是和堂哥分家，决定单干。两人在观音塘湿地公园附近租赁了一个小门面，开始自己制作皮鞋创业。
随后又在淘宝网站上注册了一家名叫“布索啦”的夫妻网店，专门销售功能皮鞋和女装皮鞋，两人搭配得天衣无缝，蓝广蓬负责鞋样设计、生产，而妻子负责网络销售、客户维护。
这个夫妻店在两人的精心维护下，缓慢起步，逐渐有了生意，每天的销量从一双慢慢增加两双、三双。夫妻两人每天闭门不出，忙于工作，收入可以基本养活自己，小日子过得甜蜜而幸福，特别是在2013年7月，随着女儿的出生，这个家庭更是增加了许多欢声笑语。
妻子突发罕见的恶性淋巴瘤
然而幸福总是那么短暂。今年3月，黎秋江突然发现自己脖子有点肿，于是就到附近医院输液消肿，然而一停药就反复，如此一个月后，居然发现下颌有肿块。
蓝广蓬感觉不对劲，于是带着妻子到璧山区人民医院检查。在外科和耳鼻喉科，经过手术取出包块化验会诊，通过鼻咽部病理及免疫组织化学检查，最后耳鼻喉科负责人、主治医生柳庆君博士怀疑为罕见的鼻型NK-T细胞恶性淋巴瘤。
柳庆君介绍，如果确诊，黎秋江应该是璧山第五例此类病症，首例为该科2014年确诊，当时曾有媒体报道。随后，蓝广蓬在医生建议下，赶赴重医附一院复查，结果确诊，证实了柳博士的判断。
主治医生发朋友圈募得善款
因为黎秋江是越南籍公民，身份特殊，无医保，无低保，因此治病的费用只能由两人自己承担。虽然经过医院的减免照顾，两人还是将近5000元医疗费用结清后出院，在医生建议下赶赴主城区大医院进行放疗。
“面对罕见疾病的威胁，丈夫的腰杆就像突然遭遇电击了的泥鳅，直不起来。”但在妻子面前，蓝广蓬依然坚强地撑着，要竭力将妻子治愈，而妻子考虑到巨大的经济困难，希望放弃治疗，不要让这个脆弱的家破产。这种相扶相携的夫妻情深让医护人员们都很感动。
柳庆君说，这种病虽然罕见，继续治疗以放疗为主，费用约8万-9万元，如果处理及时，则效果较好。但这笔费用对这个刚刚起步的家庭来说，依然是一笔大数字。为了让这对夫妻渡过难关，他决定利用自己的朋友圈进行有限度的私人募捐。
5月13日，柳庆君在自己的微信朋友圈发出募捐信息后，短短三天内，一共收到225位身边朋友的捐款20241.78元。捐款最多的有一千元，捐款者有医院的领导和同事，璧山区党政和企业的朋友，远在北京、新疆等全国各地的朋友，一些不知名的网友，更有青杠一名患有同样病症的病友，许多人将自己微信上的零钱全部一次性捐出。
慢慢治疗路一家三口不放弃
在市人民医院病房，看着妻子在病床上放疗，蓝广蓬牵着2岁多的女儿趁着太阳出来散步。由于家里没有其他亲人，妻子生病后，他不得不将女儿带在身边一起照顾，一起吃医院的食堂。晚上，爷儿俩共同挤在一张伴床上，陪伴生病的黎秋江。
而看着日渐消瘦的爷儿俩，黎秋江也忍不住眼泪长流，“两年前，母亲在越南去世，因为来往路费太贵，我都没能回家，只能忍泪在中国祭奠。”她希望回家去吃中药，但遭到丈夫的坚决拒绝，“我虽然积蓄不多，就是倾家荡产，也要给她治好。”
目前，蓝广蓬只有不到2万元的积蓄，同时还向亲友们借了5000元钱。即使加上柳主任他们筹集的2万元，也刚好够一个月的治疗费用。
于是，为了挣钱，蓝广蓬只得求助远在广安的姑妈，让她帮忙照顾一下妻子，他将返回璧山继续维护网店生意找收入，同时让孩子继续上幼儿园。
“治疗的路还长，我会继续坚持，不放弃希望。”站在下午的阳光下，这个抱着酣睡孩子的广安汉子坚定地说。
亲爱的读者，如果你希望给这对苦难的夫妻献爱心，捐款账号为中国银行银联卡，收款人蓝广蓬，卡号：6216613200019495895。
本报记者 范永松
原标题：越南媳妇嫁中国5年患重病 无医保无低保陷困境
