超6亿美元 “成都造”创新药再次成功出海
记者昨日获悉,成都天府国际生物城企业康诺亚宣布其子公司康诺亚生物医药科技(成都)有限公司日前与Platina Medicines Ltd (PML)已订立独家许可协议,授权交易额共计可达6.26亿美元。这也是继7月与Belenos Biosciences1.85亿美元的交易后康诺亚创新药今年第二次出海。
据悉,此次出海的CM336是基于康诺亚专有的nTCE双抗平台开发的一款BCMA/CD3双抗CM336通过特异性结合BCMA阳性靶细胞和CD3阳性T细胞,将免疫T细胞招募至靶细胞周围,激活T细胞,并诱导T细胞介导的肿瘤细胞杀伤作用(TDCC)杀伤靶细胞。
康诺亚正在持续推进一项评价CM336注射液治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的多中心、开放性的I/II期临床研究。此外,基于在多发性骨髓瘤适应症中观察到的临床效果,康诺亚认为CM336可通过清除分泌致病抗体的浆细胞,成为自身免疫性疾病潜在的新型治疗选择。
根据许可协议,康诺亚将收取1600万美元的首付款和近期付款,同时收取Ouro Medicines, LLC的少数股权作为对价的一部分(Ouro Medicines为PML的母公司,持有PML的全部股权)。
在达成若干临床、监管及商业里程碑后,康诺亚亦可收取最多6.1亿美元的额外付款且亦有权从PML收取CM336及相关产品销售净额的分层特许权使用费。康诺亚有责任提供协助以促进技术及知识转让。除另有协定外,PML将负责承担与CM336在许可地区开发有关活动的所有费用。
值得一提的是,这已经不是康诺亚创新药首次出海。2023年2月,康诺亚将全球首创ADC药物CMG901的独家全球开发权益授予阿斯利康,预计收获超11亿美元的里程碑付款。
目前,康诺亚积极开展对外合作,合作方包括阿斯利康、诺诚健华、石药集团等多家国内外知名药企。
成都日报锦观新闻记者 吴怡霏
原标题:超6亿美元 “成都造”创新药再次成功出海
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