7岁的凌敏在成都市海滨小学读一年级。因为患有“重型地中海贫血”，只能靠每月一次的输血维持生命，此前6年，因为各种输血、生病、住院，她错过了6个儿童节。
29日上午，海滨小学为学生们举行六一儿童节庆祝活动，小凌敏穿着表演服装走上舞台，度过了她的第一个儿童节。这或许是她最有意义的儿童节了，小凌敏的妈妈告诉记者，已经找到了配型成功的骨髓，预计在今年内做手术，如果手术成功，小凌敏就不用再受到病魔的折磨。
儿童节活动现场，凌敏兴奋地满场跑，她说自己的节日愿望是一套白雪公主的衣服，“因为白雪公主很善良。”
患重型地中海贫血7岁才过儿童节
在学校组织的活动现场，凌敏显得异常兴奋。她参加的节目是“时装展示”，当她穿着用废旧物品做成的时装，跟妈妈一起上台走台步时，紧张激动得说不出话。
凌敏的妈妈说，女儿3个月大时，就被诊断为“重型地中海贫血”。从那时起，就不得不持续每月一次的输血和各种各样的检查治疗。“医生说，如果不持续输血，她可能只能活到5岁。”
为了维持女儿一个月3000多元的医药费，丈夫每天白天打工，早晚开电瓶车补贴家用。村委会也为他们办了低保，虽然一家人生活已足够节省，可每个月挣的钱也只够勉强维持女儿的治疗。
因为疾病的原因，凌敏的骨头比普通的孩子脆弱许多。“你看，她这两只手都是断过的，里面都有钢钉，所以我根本不敢让她出去乱耍。”妈妈更害怕的是女儿一不小心热到冷到，因为这样就容易感冒。“一感冒就发烧，这就意味着这个月的血又白输了。”
学校发动社会为她募集手术费
“她每个月都要请几天假去医院，还有就是体育课不能上，除了这些之外，她跟其他孩子看起来没有太大的不同。”班主任荣欣艺说。而凌敏的妈妈也表示，女儿很喜欢在学校上课，喜欢跟同学们在一起，上学期的功课除了数学是B，其他都是A。
凌敏的病情只有骨髓移植才能彻底治愈，去年8月，他们终于等到了能够配型成功的骨髓，这让一家人看到了点希望。“医生说，情况好的话手术治疗费还需要35万元左右，可是我们就算借钱也要做手术。虽然医生说手术风险也非常大，但是为了孩子以后的人生还是值得去做的。”
上学期结束，凌敏的父母找到学校求助，海滨小学开始发动全校师生捐款，并积极寻求社会力量帮助，目前已经筹集到了10多万元的善款。“能有这个骨髓配型的机会不容易，我们还是希望能够通过大家的努力，让孩子重获生的希望。”海滨小学校长杨杰说。
虽然凌敏的身体状况并不是特别好，但今年这个儿童节，妈妈还是带着她一起参与到节目表演中。“8月份她就要做手术了，或许会有危险，这个节日对她来说意义太重大了，我希望她能开开心心地过。”
华西都市报记者张菲菲
原标题：7岁才过第一个儿童节 地贫女童想要白雪公主的衣服
