杨兰（左）和妈妈。
“我要是能美美地照一次镜子就好了。”18岁花季少女杨兰因脸部患海绵状血管瘤，只要看到反光的镜面都会默默地走得很远，她梦想着有朝一日能做回正常女生，“臭美”地照照镜子。
相比女儿的爱美之心，杨兰的母亲雷友菊却觉得，保住女儿的命才是关键。如果不能控制病情，脸部的血管瘤肆意生长，很快女儿就会失去生命。为此，她花光了所有的积蓄给女儿治疗，四处借钱，甚至还曾乞讨过。
不幸降临
女儿患罕见疾病手术无法根治
雷友菊是达县渡市镇一个普通的农民，女儿杨兰1997年出生。“当时家里条件不好，但女儿的降临给家里增添了很多欢声笑语，生活过得平淡而幸福。”
杨兰出生时右脸就有一块紫斑，“起初家里人都以为胎记，没有留意。”可随着时间的推移，她的右脸变得比左脸下垂。杨兰2岁时，还不能正常的吞咽食物，仔细查看，她的右脸口腔凸起不平。之后，雷友菊带孩子到成都的医院进行全面检查，被告知孩子患有非常罕见的先天性海绵状血管瘤，手术无法根治，只能通过终身治疗来控制病情，如果不能及时控制，可能会危及生命。
这样的结果让雷友菊不愿意相信，再三确认后，她不得不接受这个残酷的事实。雷友菊带着杨兰去上海治疗，花光了所有的积蓄，还负债累累。由于后续治疗费用太昂贵，她们只能返回达州做保守治疗。
坚强妈妈负债 乞讨 睡大厅绝不能放弃女儿
“女儿每年都要花费两万多元医药费。”雷友菊告诉记者，2000年，儿子的出生让家里更加拮据了。为了维持女儿的生命，雷友菊夫妻外出打工，将儿女留给父母照顾。
2006年，女儿的病情加重。雷友菊辞掉工作赶回老家，东拼西凑了2万元，再次带着女儿来到上海治病。“当时9岁的女儿知道没钱，主动提出不打麻药。”雷友菊告诉记者，每次看着女儿咬着牙流着泪忍受疼痛，她就会觉得自己太无能，对不起孩子，“我只能握住女儿的手，陪着女儿一起流泪。”
她的伟大 为了女儿下跪乞讨
在医院治疗了一个月，钱就用光了。为了保证孩子的后续治疗，雷友菊跪求院方领导，终于为女儿求来4针硬化针剂。注射治疗期间，身无分文的雷友菊白天就带着女儿上街乞讨，晚上就抱着女儿在快餐厅和医院大厅睡觉。后来好心的医院保安给母女找来推床，才有了伸腿睡觉的地方。就这样坚持了一个多月，女儿的病情终于得到了控制。
“治疗后，我们没有回家的路费。”在当地救助站的帮助下，雷友菊母女才回到了达州老家。“当时的困难真的没法用语言来形容，我们当时都想过自杀，一了百了，但想到我死后，女儿只身一人在外无人照顾，我又咬牙坚持了下来。”
原标题：让女儿美美照一次镜子
