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成都冲刺全年目标 “蓉欧+”连接昆山(2)

2016-10-24 07:09   来源: 成都全搜索新闻网   编辑: 董乐   责任编辑: 史建婷

汇编“蓉欧+”投资促进支持政策

重点项目跟踪推进情况

在相关工作人员的电脑里,存档着每一次“蓉欧+”投资促进工作的简报,今年已经有8期,每一个重大活动的成效与不足,每一个重点项目的推进情况,都有详细说明。

甚至还有洽谈后的工作“加码”。政策支持是企业最关注的话题,几乎每一场活动都会涉及。市投促委梳理汇编了“蓉欧+”投资促进支持政策,依托蓉欧快铁及中亚班列运输货物而新引进、转移或扩大产能的制造业重大项目提供哪些政策支持,通过汇编手册可以详尽获悉。

成都国际铁路港规划出炉后,成都制定专门的招商方案,结合成都国际铁路港五大功能组团总体规划,开展铁路港产业链、专业化、定制化招商,重点引进以进出口为导向的生产、外贸企业和战略投资商。

市投促委主任丁小斌表示,正在建设国家中心城市的成都,更需要开放互动,“投资促进工作就肩负着把成都建设国家中心城市所需要的项目、资源、技术等要素引进成都的重任。”

“要分析当下成都经济发展的要素是哪些,还缺哪些,所以需要聚焦方向。”丁小斌指出,市投促委下一步的工作将首先聚焦产业,聚焦新一代信息技术、航空航天、智能制造、生物医药、轨道交通等战略性产业。其次是聚焦企业,主要聚焦行业龙头企业、平台型企业和高科技创新型企业。第三是聚焦区域,要重点依托“3+N”工业空间布局体系,三大国家级园区必须打主力。

“‘蓉欧+’投资促进活动,正是融合产业、企业和园区的综合性活动。”参与昆山活动的工作人员表示。

“蓉欧+”形成城市投资品牌

成都参与全球资源整合竞争

成都市委十二届七次全会上,成都提出将抓住国家实施“一带一路”和长江经济带发展战略的重大历史机遇,深入实施国际化城市建设2025规划和融入“一带一路”行动,推动全方位开放合作。

成都如何做到参与全球?产业基础,是成都参与国际合作与竞争的“门票”。

“蓉欧+”投资促进行动实施方案出台后,蓉欧快铁构建的物流通道,逐步形成财富网络。随着一场场活动推进,国内外“龙头企业”纷纷落户成都——今年1月成都与TCL集团签订了物流合作和产能转移的合作备忘录,目前TCL已经把在惠州生产销往欧洲的一些电视机元部件转移到成都,通过蓉欧快铁运输至欧洲,截至6月底,TCL已经通过蓉欧快铁运了500余车产品到波兰,总货值达到3500万美元;联想成都基地年产能1000万台,目前产量约为400万台,随着“牵手”蓉欧快铁,联想将逐步加大成都基地年产量……

一同推进的还有国际贸易、国家合作园区建设。成都国际铁路港加快建设,今年1~8月共开行中欧班列238列,带动格力、联想、戴尔等企业加速向成都转移适欧产能,国际产能合作和国际贸易势头良好;中韩、中德、中法、中古等国际合作园区建设扎实推进;G20财长和央行行长会议成功召开;125家在蓉企业积极“走出去”,投资总额27亿美元……

在成都“一个目标、五维支撑、七大任务”的“157”总体发展思路下,更多投资促进活动即将展开。根据市投促委的计划,昆山活动结束后,将组织数支小分队奔赴台湾开展投资促进活动。下一步,还将用好“一带一路”、“蓉欧+”等战略平台,继续组织实施好国际化招商及“一带一路”投资促进活动方案,在新加坡、马来西亚、印度等“一带一路”沿线国家以及美国、加拿大等重点区域策划举办系列专题投促活动,打响城市投资品牌。

同/步/播/报

金牛打造肿瘤精准创新药物研发平台

国内首个新一代单抗新药年内进行国际多中心临床试验

10月18日,在欧美同学会上,成都市签下11个项目,占到现场签约总数的一半以上。其中,埃提斯生物技术(成都)中国区总部及生物医药研发中心项目落户金牛区,打造肿瘤精准创新药物研发平台。昨日,记者从金牛区证实,该项目进展顺利,研究的新药将在今年内开展国际多中心临床试验。

根据合作协议,上海埃提斯生物技术有限公司拟投资5亿元人民币,在金牛区成立四川思路迪药业有限公司,作为埃提斯生物面向精准医疗新药技术研发总部。

“四川思路迪药业有限公司专注肿瘤精准医学领域抗肿瘤精准创新药物研发,目标是在四川省打造中国第一家价值百亿级以上基于精准医学的肿瘤精准创新药物研发平台企业。”金牛区相关负责人透露,该项目将建立全球领先的肿瘤精准新药研发平台、全球最大规模的肿瘤原代细胞库、创新药物高通量实验数据和基因组数据的大数据分析平台、肿瘤创新药物的全球临床开发平台等。

通过该技术平台,四川思路迪药业可在临床前大规模人群的原代肿瘤标本中精确的评估药物反应和适应症,并对敏感细胞群体进行生物计算,找出有效生物标志物,精准的设计临床实验,而后在全球范围内开展和加速新药临床注册和试验的进度,从而提高新药开发效率和成功率。

据悉,通过该平台研发推动的我国首个自主创新研发的新一代PD-L1全人源单克隆抗体已成为我国首个申请临床研究成功获得受理的新一代单抗新药,将于2016年第四季度在美国、中国、日本等地同时开展国际多中心临床试验。

建成后,该项目将加速新药在全球范围内的临床注册和试验的进度,提高新药开发的效率和成功率,推动金牛区医药产业发展及加速成都市创新药物研制和医药产业国际化进程,将为地方经济做出长期贡献;同时也将有助于改变我国生物技术和制药行业在国际上只能走低端仿制路线的印象,并真正引领来自中国生物技术与医药领域的创新成果以领先的姿态走向世界,产生在全球范围内具有巨大优势竞争力的抗肿瘤新药。

记者 叶燕 刘友莉

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