卢铀教授
制图 王雪
怎么抗癌？
将人体免疫T细胞分离出来，利用CRISPR-Cas9技术进行基因编辑，选择性地敲除PD-1基因，从而将T细胞潜在的对肿瘤细胞的攻击能力“激活”，去攻击肿瘤细胞。
为什么选肺癌？
肺癌是我国发病率增长最快和死亡率最高的恶性肿瘤之一。所招募的受试者，必须是转移性非小细胞肺癌并经化疗、放疗或靶向治疗等标准治疗后无进展的患者。
7月21日，世界上最有名望的科学杂志之一《自然》杂志官网发出重磅消息：今年8月，中国科学家有望开展全球首个CRISPR-Cas9基因编辑临床试验治疗肺癌，试验将由四川大学华西医院肿瘤学家卢铀教授及其研究小组进行，这一临床试验已于7月6日通过了医院审查委员会的伦理审批。
昨日，成都商报记者联系到卢铀，他解读了这一技术及其未来可能会对生物医学界产生的影响。
为了即将进行的临床试验，华西医院计划招募10名受试者，晚期肺癌患者有望获得新的希望。
《自然》杂志：
华西医院将开展基因编辑人体试验
《自然》杂志官网报道称，世界范围内，中国科学家将首次利用CRISPR-Cas9基因编辑技术敲除基因再回输入患者体内。位于成都的四川大学华西医院的肿瘤学家卢铀以及他的团队，计划下月开始在肺癌患者中实施试验。
这篇报道称，上月，美国国立卫生研究院（NIH）顾问小组批准了美国团队计划将CRISPR-Cas9用于癌症治疗的项目，但试验还需美国食品和药物管理局（FDA）和一个大学审查委员会的通过，计划在今年年底进行临床试验。华西医院的临床试验项目，在时间上早于其他项目研究团队。
“这是令人振奋的一步。”报道引述费城宾夕法尼亚大学免疫治疗的临床研究员Carl June的话说，CRISPR-Cas9将用于癌症治疗，华西医院将招募那些患有非小细胞肺癌、癌症已经扩散，且化疗、放疗及其他治疗手段均已无效的患者，“这项技术有望给这些患者带来好处。”
报道还详述了卢铀教授团队的计划。“按照计划，卢铀教授的团队会从招募的受试者体内分离出T细胞，并利用CRISPR-Cas9技术对这些细胞进行基因编辑。他们将敲除这些细胞中的PD-1基因，并在体外进行细胞扩增。当细胞达到一定量后，卢铀教授计划将它们输回患者体内，对肿瘤进行杀伤……”
临床试验
让T细胞变身攻击癌细胞“杀手”
昨日上午，成都商报记者联系到四川大学华西医院胸部肿瘤科主任卢铀教授，他确认了这一消息。卢铀说，T淋巴细胞本身应是人体内抗肿瘤的“斗士”，但因各种原因，导致免疫耐受，不能有效地杀伤肿瘤细胞。
卢铀团队即将进行的临床试验，就是将受试者体内的免疫T细胞分离出来，利用CRISPR-Cas9技术进行基因编辑，选择性地敲除细胞基因中一种编码PD-1蛋白的基因，从而将T细胞潜在的对肿瘤细胞的攻击能力“激活”。“在体外进行T细胞培养扩增后，再输回患者体内，用T细胞去攻击肿瘤细胞，达到预期的治疗目的。”卢铀说，与传统的肿瘤治疗方式不同，T细胞的来源是病人自身体内的细胞。
如果试验成功，可能将为晚期癌症患者的治疗带来希望。
原标题：全球首个“基因剪刀”抗癌 华西医院将启动人体试验
