刚刚过去的这个周末，网曝3万多支问题“生脉注射液”流入9省。
这些注射液是江苏苏中药业集团股份有限公司生产的，在广东省发生不良事件，个别患者用药后出现寒战、发热症状。经广东省食品药品检验所检验，该批次药品热原不符合规定。
问题生脉注射液，浙江流入最多。
昨天中午11点半，浙江省食品药品监督局公布了核查结果。
涉事生脉注射液
浙江共计13788支
经查，江苏苏中药业集团股份有限公司生产的涉事批次生脉注射液批号为14081413，2014年8月14日生产，有效期至2016年8月13日，总计37638支。共销往江苏(2400支)、浙江(13788支)、安徽(12支)、福建(12支)、山东(417支)、广东(9954支)、海南(15支)、四川(7200支)、新疆(3840支)等9省(区)。
流入我省的问题生脉注射液，主要由华东医药公司、宁波久久医药药材有限公司、浙江嘉信医药股份有限公司等药品批发企业向涉事药品生产企业购入，并销往宁波、湖州、嘉兴三地。目前排查工作已基本结束，合计召回498支，已使用13290支。
生脉注射液是内科用药，属于处方药，主要用于气阴两亏，脉虚欲脱的心悸、气短、四肢厥冷、汗出、脉欲绝及心肌梗塞、心源性休克、感染性休克等具有上述症候者。
迄今6例不良反应
均为寒战、发热
省食药监工作人员说，从2014年12月初到2015年1月底，浙江省共接到不同地区上报的问题批次生脉注射液导致的寒战、发热等不良反应病例报告6例，没有形成聚集性趋势信号，为一般不良反应报告病例，停药后或停药经对症治疗后，均在当天痊愈或明显好转。
2015年1月29日后，未见问题批次生脉注射液新增病例上报。
食药监局的工作人员告诉钱江晚报记者，他们接下来将督促各地继续做好问题产品召回的后续处置工作。省局也将持续关注其他批次产品的不良反应监测工作，确保公众用药安全。
另外一方面，江苏省食品药品监督管理局披露，涉事的江苏苏中药业已经停止生产，相关部门正监督企业对产品进行全面检验，在原因查明、整改到位之前企业不得恢复生产。
原标题：近1.4万支问题注射液流入浙江
