四川新闻网自贡4月24日讯 两年前，年仅一岁的自贡男孩刘思利患上罕见疾病——特指遗传性肾病，据悉这种病全球也仅两百例。在随后的日子里，刘思利每天只能独自躺在床上，默默忍受长达十余小时的透析，窗外的阳光、绿树和欢笑似乎再难进入他的生活。
老来得子的欣慰早已被生活的苦难磨灭，每月上万元的治疗费，压得年逾五旬的父亲刘武喘不过气来。他现在只盼儿子能早日痊愈，不论要自己付出怎样的代价，“我想创业，靠自己的双手为儿子赚治疗费。”
一喜：老来得子全家开心
家住自贡市大安区的刘武和妻子代茂华是组合家庭，双方结婚时，年龄已较大。两人在婚前早已商定，不再生育孩子，“主要是考虑到我们年龄大了，养育孩子精力和经济的压力都很大。”
话虽如此，但是三年前，代茂华却意外怀孕。得知妻子有了身孕，刘武心情很是复杂，“其实心里还是蛮高兴，不管怎么说，这也是自己的骨肉。”为此，刘武夫妻两人征求家人意见后，决定生下这个孩子。
怀胎十月，代茂华诞下一健康男婴，全家人很是高兴，“胖嘟嘟的，很可爱。”有了孩子，这个家也多了一份热闹和温馨，刘武全身心地投入工作，想为孩子创造更加优越的成长环境，然而，美好的生活才刚开始就戛然而止。
一悲：儿子患上罕见疾病
在刘思利一岁时，母亲代茂华发现儿子脸色发黄、身体浮肿，当即将儿子送往市一医院就诊。不多日，刘思利陷入深度昏迷，“眼泪一下就冒出来了，生怕孩子有个三长两短。”刘武对当时的情形仍记忆犹新。
刘思利被转至重庆儿童医院抢救，经诊断，刘思利所患的是罕见特指遗传性肾病，在全球仅有200例病例。经复查后得知，已转化为尿毒症。听闻此噩耗，刘武夫妇如遇晴天霹雳。为治好儿子，次月，在医院的建议下，刘思利被转至上海复旦大学附属儿科医院治疗。
为治病，刘武夫妻二人不得不辞去工作，专心照顾儿子。刘武介绍，此前，刘思利在重庆医院主要是进行血液透析，后来在上海医院进行腹膜透析，每天要承受长达十五个小时的透析治疗，“正常人都喊受不了，更不要说才几岁大的孩子了。”刘武看着躺在病床上的儿子，心如刀绞，“如果可以，我愿意承受所有的痛苦，换来儿子的健康。”
原标题： 自贡男孩患全球罕见疾病 坚强父亲欲创业救子(图)
